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선천성 심장병은 어머니의 뱃속에서 여전히 발달되어 심장 기능을 손상시킬 수 있으며 이미 신생아와 함께 태어난 심장 구조의 결함입니다.
가볍고 성인기에 발견 될 수있는 여러 종류의 심장 질환이 있으며, 가장 심각한 심장 질환은 청색증 심장 질환으로 신체로의 혈류를 변화시킬 수 있습니다. 다운 증후군과 같은 유전 적 원인이 있거나 약물, 알코올, 화학 물질 남용 또는 임산부의 감염과 같은 임신 간섭으로 인해 발생할 수 있습니다.
선천성 심장병은 초음파와 초음파 초음파 검사를 통해 모체 자궁에서 여전히 발견 할 수 있습니다. 이 질환은 심장 질환의 유형과 복잡성에 따라 결함을 교정하기 위해 수술을 통해 치료할 수 있기 때문에 치료할 수 있습니다.
주요 유형
심장 질환은 다음과 같이 분류 할 수 있습니다.
1. 선천성 청색증 심장병
이러한 유형의 심장 질환은 심장의 결함이 혈류 및 혈액의 산소 공급 능력에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 그 심각성에 따라 창백, 푸른 피부색, 부족과 같은 증상을 유발할 수 있기 때문에 더 심각합니다. 공기, 실신, 심지어 경련과 죽음. 주요 내용은 다음과 같습니다.
- Fallot의 Tetralogy : 혈액이 폐로 통과 할 수 있도록 밸브가 좁아지고, 심장 심실 사이의 통신, 대동맥의 위치가 변경되는 것을 특징으로하는 4 가지 결함의 조합으로 인해 심장에서 폐로의 혈류를 방지합니다. 우심실의 비대;
- Ebstein의 이상 : 오른쪽 심장의 방을 연결하는 삼첨판의 이상으로 인해 혈류를 방해합니다.
- 폐 폐쇄증 : 오른쪽 심장과 폐 사이에 의사 소통이 이루어지지 않아 혈액이 적절하게 산소를 공급하지 못합니다.
이상적으로, 선천성 청색증 심장병은 가능한 한 일찍, 아직 산모의 자궁에 있거나 출생 직후에 이러한 심장 변화를 감지하는 심 초음파 검사를 사용하여 진단하고, 중재를 예약하고, 아기의 후유증을 피해야합니다.
2. 선천성 청색증 심장병
이러한 유형의 심장 질환은 항상 심장 기능에 심각한 영향을 미치지는 않는 변화를 일으키며, 증상의 양과 강도는 증상의 부재, 노력 중에 만 나타나는 증상, 심부전에 이르는 심장 결함의 정도에 따라 달라집니다.
발생하는 증상에 따라 이러한 변화는 출생 직후 또는 성인기에만 발견 될 수 있습니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.
- 심방 간 통신 (ASD) : 최상단 챔버 인 심장 심방 사이에 비정상적인 통신이 발생합니다.
- 심실 간 통신 (IVC) : 심실 벽 사이에 결함이있어이 챔버와 산소화 혈액 및 비 산소 혈액의 혼합물 사이의 부적절한 통신을 유발합니다.
- 동맥관의 지속성 (PCA) :이 채널은 태아에 자연적으로 존재하여 심장의 우심실을 대동맥에 연결하여 혈액이 태반으로 이동하여 산소를 공급 받지만 출생 직후에 닫혀 야합니다. 그 지속성은 신생아의 혈액에 산소를 공급하는 데 어려움을 줄 수 있습니다.
- 방실 중격 (DSVA)의 결함 : 심방과 심실 사이의 불충분 한 통신을 유발하여 심장 기능을 어렵게 만듭니다.
청색증이든 청색증이든, 선천성 심장병의 유형에 관계없이 심장이 기능에 가장 심각한 영향을 미치는 여러 결함의 연관으로 고통받을 때 복잡하다고 할 수 있으며, 이는 일반적으로 다음의 4 부작에서 발생하는 것처럼 치료하기 더 어렵습니다. 예를 들어 Fallot.
징후 및 증상
선천성 심장병의 징후와 증상은 심장 결함의 유형과 복잡성에 따라 다릅니다. 신생아와 아기의 경우 다음과 같습니다.
- 청색증은 손가락 끝이나 입술에 자주색으로 표시됩니다.
- 과도한 땀;
- 수유 중 과도한 피로감;
- 창백함과 무관심;
- 체중이 적고 식욕이 적습니다.
- 휴식 중에도 빠르고 짧은 호흡;
- 짜증나게 하는 것.
나이가 많은 어린이 또는 성인의 증상은 다음과 같습니다.
- 노력 후 빠른 심장과 보라색 입;
- 잦은 호흡기 감염;
- 같은 나이의 다른 아이들과 관련하여 쉽게 피곤함;
- 정상적으로 발달하거나 체중이 증가하지 않습니다.
심장 크기의 변화도 관찰 할 수 있으며 X- 레이 검사와 심 초음파 검사를 통해 확인할 수 있습니다.
치료 방법
선천성 심장 질환의 치료는 약물을 사용하여 이뇨제, 베타 차단제, 심박수 조절을위한 베타 차단제, 박동 강도를 높이기위한 inotropes와 같은 증상을 제어 할 수 있습니다. 그러나 결정적인 치료법은 거의 모든 경우에 나타나는 교정 수술로 심장 질환을 치료할 수 있습니다.
많은 경우 진단에 수년이 걸리며 아동의 성장 기간 동안 자발적으로 해결되어 정상적인 생활을 할 수 있습니다. 그러나 더 심한 경우에는 생후 첫해에 수술이 필요합니다.
또한 몇 가지 유전 적 증후군이 심장 결함을 나타낼 수 있으며, 일부 예는 다운 증후군, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner 및 Williams입니다. 따라서 다음과 같은 경우 심장 기능을 잘 평가해야합니다. 아이는 이러한 질병으로 진단받습니다.